Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Genetik Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Esra Işık’ın yürütücülüğünü yaptığı “Genetik Nedeni Belirlenememiş Kalıtsal Hemolitik Anemi Hastalarında Tüm Genom Dizileme ile Nadir Moleküler Mekanizmalar ve Aday Genlerin Araştırılması" başlıklı proje, TÜBİTAK 1001 desteği almaya hak kazandı. Türkiye’de ve dünyada bir ilk olan bu çalışma, genetik nedeni belirlenemeyen Kalıtsal Hemolitik Anemi (KHA) hastalarında tüm genom dizileme (WGS) yöntemiyle bugüne kadar keşfedilmemiş nadir genetik mekanizmaları ortaya çıkarmayı amaçlıyor.
İnsanlığın sorunlarına çözüm sunuyor
Proje kapsamında yürütülecek çalışmalarla kalıtsal anemi hastalarının genetik haritası çıkarılarak, bireysel tedavi yaklaşımlarına kapı aralanacak. Ege Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, projeye verdikleri önemi vurgulayarak, üniversitenin sağlık bilimleri alanında küresel düzeyde referans gösterilen bir konumda olduğunu ve bu tür projelerin insanlığa önemli katkılar sunduğunu belirtti.
Multidisipliner iş birliğiyle yürütülecek
EÜ Tıp Fakültesi Çocuk Genetik Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Esra Işık, çalışmanın multidisipliner bir yaklaşımla yürütüldüğünü ifade ederek, bu proje sayesinde kişiye özel tedavi yaklaşımları geliştirileceğini ve hastalara özgü takip planları oluşturulabileceğini söyledi. Ayrıca, üniversitenin ve ülkenin bu alanda öncü bir konuma geleceğini sözlerine ekledi.
Yürütücülüğünü Doç. Dr. Esra Işık’ın yaptığı projede, Prof. Dr. Yeşim Aydınok, Prof. Dr. Tahir Atik, Doç. Dr. Nur Selvi Günel, Doç. Dr. Nihal Karadaş, Uzm. Dr. Türkan Turkut Tan, Uzm. Dr. Yusuf Can Doğan ve Dr. Mehmet Mert Topaloğlu yer alıyor.
