Türkiye'de yaygın olarak kullanılan bir antibiyotik ile ilgili ciddi sağlık uyarıları yapıldı. İlaç, ölümcül yan etkilere yol açabileceği tespitiyle eczanelerden hızla kaldırılmaya başlandı iddiaları gündeme geldi. Konuya ilişkin Sağlık Bakanlığı'ndan açıklama yaptı.
Antibiyotik İçin Ölümcül Uyarı Yapıldı
Son dönemde sarı serum olaylarıyla gündeme gelen sağlık risklerine bir yenisi daha eklendi. Türkiye'deki eczanelerde satılan ve dünyada yaygın olarak kullanılan bir antibiyotik, akciğer problemleri gibi ciddi yan etkilere yol açtığı ve bu etkilerin ölümle sonuçlanabileceği gerekçesiyle toplatılma kararı alındı. Özellikle çocuklarda ölümcül solunum yetmezliği gibi sorunlara yol açabilen bu antibiyotik, artık eczane raflarında bulunamayacak.
Sağlık Bakanlığı Açıklama Yaptı
Sağlık Bakanlığı, “Bactrim antibiyotiği için alarm verildi” haberleriyle ilgili açıklama yaptı. Açıklamada, söz konusu ilacın etken maddeleri hakkında yanlış bilgilendirmeler yapıldığı belirtildi.
“Bactrim antibiyotiği için alarm verildi” başlıklı haberlerde "Orta kulak iltihabı, göğüs, idrar yolu ve mide enfeksiyonlarının yanı sıra bir dizi bakteriyel enfeksiyonun
da tedavisinde kullanılan antibiyotik Bactrim için alarm verildi. Türkiye'de de özellikle çocukluk yaşındaki enfeksiyonlarda yaygın olarak kullanılan ilaç için, yan etki olarak ölüme kadar gidebilen akciğer problemleri yarattığı belirlendi. FDA’nın talebiyle ilacın prospektüsüne uyarı eklendi." ifadelerine yer verildi.
Konuyla ilgili açıklama yapan Sağlık Bakanlığı, ilacın etken maddelerinin bilimsel olarak uzun yıllardır incelendiğini ve yeni bir bulgunun söz konusu olmadığını belirtti.
Bactrim’in etken maddeleri olan sulfamethoksazol ve trimetoprim bileşiğinin yaklaşık 70 yıldır kullanıldığını ifade eden Bakanlık, ilacın yan etkileri arasında solunum yetmezliği tespitinin 2019 yılında ilk kez Jenna Miller tarafından yapıldığını ve bu etkinin yeni bir bulgu olmadığını vurguladı.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) 2021 yılında, bu etken maddenin akut solunum sıkıntısı sendromuna (ARDS) neden olabileceği konusunda uyarıda bulunduğu belirtilirken, ilacın yasaklanmadığı ifade edildi. FDA’nın, ilacın hamilelerde D kategorisinde (riski olmakla birlikte zorunluluk halinde kullanılabilir) değerlendirildiğini ancak X kategorisine (kullanımı yasaktır) alınmadığını belirttiği hatırlatıldı.
Bakanlık açıklamasında ayrıca, ilacın yaygın olarak bilinen ve daha düşük ciddiyette yan etkilerinin de bulunduğuna dikkat çekildi. Bazı medya kuruluşlarının halk arasında infiale yol açacak şekilde yaptığı haberlerin gerçeği yansıtmadığı vurgulandı.
Sağlık Bakanlığı, vatandaşların resmi açıklamalar dışında yapılan spekülatif haberleri dikkate almaması gerektiğini belirterek, kamuoyunu yanlış bilgilendirmeye yönelik içeriklere karşı dikkatli olunması gerektiğini ifade etti.
