Avrupa İlaç Kurumu (EMA), metamizol içeren ağrı kesicilerin agranülositoz riski taşıdığına dair önemli bir inceleme başlattı. EMA'nın Güvenlik Komitesi (PRAC) tarafından yapılan açıklamada, bu ilaçların Avrupa Birliği ülkelerinde farklı kullanım ruhsatlarına sahip olduğu ve bu ilaçların potansiyel risklerinin gözden geçirileceği belirtildi. Agranülositoz, ağrı kesicilerin içerdiği madde nedeniyle beyaz kan hücrelerinin (akvuyav sayısının) azalması anlamına gelmektedir.
EMA'nın açıklamasına göre, metamizol içeren ilaçların ruhsat durumları yeniden değerlendirilerek, bu ilaçların kullanımının AB genelinde nasıl yönlendirileceğine dair tavsiyeler sunulacak. Özellikle ilgili ilaçların fayda-risk dengesinin titizlikle değerlendirilmesi ve gerekli güvenlik önlemlerinin alınması gerektiği vurgulandı.
Metamizol içeren ağrı kesicilerin 1920'lerden beri Avrupa genelinde kullanıldığı ve çeşitli marka isimleri altında piyasada bulunduğu belirtilen açıklamada, bu ilaçların kullanımıyla ilgili detaylı bilgi verildi. Özellikle Afexil, Algifen, Novalgin gibi markaların Avrupa'da ruhsatlı olduğu ve farklı ülkelerde kullanıldığına dikkat çekildi.
EMA'nın inceleme süreci sonucunda alınacak kararların, ilaçların güvenliği ve kullanımının nasıl şekilleneceği konusunda önemli bilgiler sağlayacağı belirtiliyor. Bu süreçte kamu sağlığının korunması ve ilaçların etkin ve güvenli kullanımının sağlanması için EMA'nın süreci titizlikle yürüteceği vurgulandı.
